News ed eventi

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Aiutiamo Filippo a trovare il suo gemello genetico

Aiutiamo Filippo a trovare il suo gemello genetico

Vi presentiamo Filippo, un piccolo guerriero di soli 4 mesi.
Come è accaduto per Alex, anche a lui mancano poche settimane alla fine del protocollo, dopodiché, per guarire definitivamente dalla Linfoistiocitosi Emofagocitica, dovrà sottoporsi al trapianto di cellule staminali/midollo osseo.

Progetto Vociferare

Progetto Vociferare

Oggi a Napoli si è svolta la seconda giornata formativa del progetto VocifeRare diretto alle associazioni di malattie rare sul Bilancio Sociale e sull’importanza di uno Studio Osservazionale di patologia.

AILE ospite alla Vita in Diretta

AILE ospite alla Vita in Diretta

Lunedì 29 ottobre l’AILE ha ricevuto un dono incredibile. Siamo stati invitati a partecipare alla trasmissione pomeridiana di RAI 1, La Vita in diretta, a parlare della nostra associazione e della malattia di cui è affetto il piccolo Alessandro Maria, la Linfoistiocitosi emofagocitica.

TG3 dedica un servizio a “Sorridere alla vita”

TG3 dedica un servizio a “Sorridere alla vita”

Il TG3 dedica un servizio all’AILE Onlus, in particolare all’evento solidale “Sorridere alla vita”, uno spettacolo comico – musicale organizzato dall’associazione a scopo divulgativo e di crowdfunding, tenutosi all’auditorio Salvo D’Acquisto.

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Giornata Mondiale delle Malattie Rare

Giornata Mondiale delle Malattie Rare

Il presidente dell’AILE Onlus, Ugo Ricciardi, rivolge un messaggio alla Direzione Generale per la Tutela della Salute della Regione Campania, in occasione della X Giornata delle Malattie Rare.

Sorridere alla vita

Sorridere alla vita

sorridere alla vitaSorridere alla vita è lo spettacolo musico teatrale organizzato da AILE Onlus presso l'Auditorium Salvo D'Acquisto di Napoli, presentato dal duo comico composto da Natalia Cretella e Lello Pirone.L'evento, tenutosi il giorno 26 gennaio 2016, ha...