![Cacciatori di arcobaleno: Obbiettivo raggiunto!](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2020/02/Immagine-cover-Cacciatori-di-arcobaleno-1080x675.jpg)
![Cacciatori di arcobaleno: Obbiettivo raggiunto!](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2020/02/Immagine-cover-Cacciatori-di-arcobaleno-1080x675.jpg)
![Graduatoria dei partecipanti al Premio Mario Ricciardi](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2020/03/Premio-Mario-Ricciardi.png)
Graduatoria dei partecipanti al Premio Mario Ricciardi
Download...![Premio Mario Ricciardi – Mario Ricciardi Award](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2020/01/logo-1080x675.gif)
Premio Mario Ricciardi – Mario Ricciardi Award
BANDO CONCLUSO Premio Mario Ricciardi 2020 Bando per l’assegnazione di 2 premi in memoria di Mario Ricciardi Articolo 1: Oggetto e finalità del bando L’Associazione AILE onlus bandisce 2 premi per il Migliore Articolo Scientifico, su tematiche concernenti la...![Aiutiamo Filippo a trovare il suo gemello genetico](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2019/09/filippo-720x675.jpg)
Aiutiamo Filippo a trovare il suo gemello genetico
Vi presentiamo Filippo, un piccolo guerriero di soli 4 mesi.
Come è accaduto per Alex, anche a lui mancano poche settimane alla fine del protocollo, dopodiché, per guarire definitivamente dalla Linfoistiocitosi Emofagocitica, dovrà sottoporsi al trapianto di cellule staminali/midollo osseo.
![Progetto Vociferare](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2019/03/image6-1080x640.png)
Progetto Vociferare
Oggi a Napoli si è svolta la seconda giornata formativa del progetto VocifeRare diretto alle associazioni di malattie rare sul Bilancio Sociale e sull’importanza di uno Studio Osservazionale di patologia.
![AILE ospite alla Vita in Diretta](https://www.aileonlus.org/wp-content/uploads/2018/10/3-1080x675.jpg)
AILE ospite alla Vita in Diretta
Lunedì 29 ottobre l’AILE ha ricevuto un dono incredibile. Siamo stati invitati a partecipare alla trasmissione pomeridiana di RAI 1, La Vita in diretta, a parlare della nostra associazione e della malattia di cui è affetto il piccolo Alessandro Maria, la Linfoistiocitosi emofagocitica.